加快推进仿制药一致性评价工作，加强对申请人的培训和宣讲，由中国药品监督管理研究会主办，国家药品监督管理局药品审评中心技术指导的“化学药品仿制药一致性评价技术研讨班”于2019年11月26日至27日在北京举办。

　　研讨班通过政策法规解读、案例分析、指导原则讲解等形式，总结了化学药品仿制药口服固体制剂一致性评价工作进展情况和相关疑难问题，讲解了化学药品仿制药注射剂一致性评价工作相关文件起草情况和技术要求，介绍了仿制药研究领域ICH指导原则的基本要求和主要考虑，梳理了原辅包关联审评工作程序及相关政策要求。

　　药研君也收集到了相关的PPT资料，今天就给大家分享其中的一篇《口服固体制剂仿制药一致性评价处方工艺研究存在的问题和案例分析》

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