2026年1月30日，石药集团发布公告，宣布与阿斯利康就创新长效多肽药物开发签订战略合作与授权协议。再次点燃全球对GLP-1多肽药物赛道的关注。这不是一笔普通BD，而是一笔足以写进行业发展史的超级交易。

　　12亿美元首付款，百亿美元里程碑，GLP-1进入“真黄金时代”

　　根据公告披露，本次合作内容覆盖一个临床准备就绪的长效GLP-1/GIP双靶点激动剂项目SYH2082以及三个临床前项目，双方还将就另外四个新项目展开合作。

　　而真正让市场“炸锅”的，是合作金额——根据合作协议，阿斯利康支付12亿美元预付款，35亿美元研发里程碑，138亿美元销售里程碑，以及最高双位数比例的销售分成。

　　这一交易规模在全球多肽与代谢疾病领域中极为罕见，充分体现了跨国药企对长效多肽创新药物价值的高度认可。

　　这是一个典型“阿斯利康式All-in下注”的信号：GLP-1及多靶点长效多肽，已经从“潜力赛道”升级为“确定性主线”。

　　此次合作不仅再次验证了GLP-1及其多靶点激动剂在糖尿病与肥胖症领域的长期增长潜力，也清晰释放出一个信号：具备原创技术能力、产业化基础和国际合规体系的多肽企业，正站在全球医药创新舞台的核心位置。

　　聚焦GLP-1，铭研医药打造国际化平台

　　在这一全球趋势下，铭研医药正以稳健而清晰的步伐，加速布局GLP-1多肽药物及相关高端制剂领域。作为一家专注于多肽药物与新型制药工艺技术的高新技术企业，铭研医药始终坚持以研发为核心，围绕多肽药物固相合成、纯化制备及长效注射制剂工艺优化等关键环节，构建从实验室研究到产业化落地的完整技术体系。

　　在GLP-1方向，铭研医药依托多年多肽全合成经验，系统推进司美格鲁肽原料药及注射剂研发，并正式启动中美双报战略。公司采用全合成技术路线开发司美格鲁肽注射剂，严格对标FDA关于高纯度合成多肽药物的相关技术指导，通过精细化工艺设计与质量控制，确保产品在结构、功能及稳定性层面与参比制剂高度一致，从而显著降低研发风险并缩短开发周期。

　　围绕长效GLP-1注射剂的核心技术难点，铭研医药已建立起成熟的处方优化与工艺放大平台，在原料纯度控制、稳定性管理、注射系统兼容性及商业化生产衔接方面形成了系统解决方案。同时，公司基于QbD理念搭建了标准化药学研究体系，为后续多肽及长效制剂管线的持续拓展奠定了坚实基础。

　　在产业与国际化布局方面，铭研医药持续加码。铭研医药正在建设多肽药物生产基地，并与日本Genova Biopharmaceuticals株式会社达成战略合作，持续扩大多肽原料产能，稳步迈向全球领先的多肽原液生产平台。同时，铭研医药已明确制定登陆香港联交所的IPO规划，全面推进国际化发展进程。

　　百亿美元交易不是终点，而是起点

　　石药与阿斯利康的百亿美元级合作，向市场传递了一个再清晰不过的信号：GLP-1多肽药物的竞争，已经进入“拼硬实力”的阶段。而在这场竞赛中，那些真正掌握合成工艺、制剂工程、法规理解与产业化能力的企业，才会走得更远。

　　未来，随着更多中国本土多肽药物走向国际市场，铭研医药将持续以技术为本、以产品为载体，推动多肽药物产业在中国实现规模化落地，为全球患者提供用得起的国际品质好药。GLP-1的故事，才刚刚写到最精彩的一页。