北京铭研医药研究有限公司（以下简称“铭研医药”）今日正式宣布与日本Genova Biopharmaceuticals株式会社签署战略合作备忘录。双方将基于多肽药物研发与生产的核心技术优势，通过重组日本Genova Biopharmaceuticals株式会社建设世界级生物发酵工厂，共同打造全球第二大多肽和抗体原液生产基地。

　　铭研医药将依托Genova Biopharmaceuticals株式会社在日本的技术平台与成熟产能，快速构建多肽原料药生产体系，突破全球GLP-1药物产能瓶颈，结合双方在多肽合成与生物发酵技术的积累，加速推进双靶点GLP-1创新药的产业化，形成“仿制药+创新药”双轮驱动格局。

　　战略合作核心亮点

　　1.强强合作，产能跃升，抢占GLP-1黄金赛道

　　这不仅是一项横跨中日的资本与技术深度整合项目，更是一次面向全球多肽与抗体药物产业链的国际化布局行动。铭研医药将以主导者身份重组Genova Biopharmaceuticals株式会社现有生产基地，在日本打造一座面向全球的生物发酵工厂，承接未来多肽与抗体原液的规模化制造与出口。通过整合日本技术、中国效率与全球市场资源，铭研医药有望成为GLP-1领域的新晋代表药企。

　　2.千亿市场，卡位仿制药爆发窗口

　　随着司美格鲁肽专利2026年到期，GLP-1全球仿制药市场将迎来井喷。铭研医药通过本次重组，率先完成产能与技术储备，抢占口服剂型API（原料药）的制高点。数据显示，2024年GLP-1类药物全球销售额已突破500亿美元，预计2030年市场规模将超千亿美元，其中口服剂型将覆盖更广阔的自费市场。

　　3.通向NASDAQ与港交所

　　作为合作目标之一，双方已明确将在未来两年内，推动目标公司登陆美国NASDAQ与香港联交所，在国际资本市场形成更大影响力。 这也标志着铭研医药将从中国本土药物制造企业，正式迈入全球资本市场和技术革命的主舞台。未来，双方还将在中国、东南亚和欧洲拓展更多联合产业化基地，真正构建“全球研发、国际协同”的布局。不只是合作，更是全球愿景的起点，世界生物发酵工厂正在启航。

　　为什么选择GLP-1?

　　GLP-1类药物被誉为“划时代的代谢疾病治疗突破”， 诺和诺德司美格鲁肽（Semaglutide）与礼来替尔泊肽（Tirzepatide）2024年销售额合计近300亿美元，产能仍供不应求；JP Morgan预测，到2030年，美国9%人口将长期使用GLP-1药物控制体重，市场需求将持续爆发；铭研医药以其优异的的战略眼光，提前布局口服剂型原料产能，避开注射剂红海竞争，瞄准更庞大的轻医疗消费市场。

　　中国制造惠及全球患者

　　铭研医药自成立以来，始终锚定抗肿瘤药物、高活性复杂制剂和多肽药物的研发及产业化赛道，一步一个脚印，攻克了诸多技术难关。目前已形成了丰富且具有竞争力的产品线，首款肺癌靶向药产品已进入临床阶段，后续多款针对肝癌、白血病、前列腺癌、结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌、肥胖症、糖尿病等具有重大临床价值的品种也在稳步推进开发工作。这些产品均基于前沿的国际研发理念和生产技术，有望为中国患者带来更有普惠性的治疗新途径。

　　作为一家聚焦抗肿瘤药物、高活性复杂制剂及多肽药物的创新型企业，铭研医药已构建极具竞争力的产品管线， 本次合作将进一步强化其在多肽药物全产业链的掌控力，实现从研发到全球供应的闭环。铭研医药CEO何小炳表示：“Genova Biopharmaceuticals株式会社的加入，是铭研医药迈向国际化战略中最关键的一步。我们不仅仅是在整合一家工厂，更是在建设一座面向未来、辐射全球的智能生物制造平台。它将为人类的抗肿瘤药物、罕见病药物和创新制剂提供坚实的底座。此次重组是铭研全球化战略的关键一步。我们将以日本技术平台为支点，快速实现产能升级，同时推动化学药与生物药协同发展，让中国智造惠及全球患者。”