中文
当前位置： 首页 > 新闻公告 > 临床试验
临床急需境外新药审评审批工作程序之一
发表于：2018-12-04 浏览：3666次


上一篇： 化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则
下一篇： 【药研讨论】基于BCS分类在豁免体内BE时应注意的问题 返回列表

电话：15810509002 / 010-65104668
地址：北京市朝阳区高碑店村二区9-7
邮箱：skye.zhang@bmprd.com
公众号
铭研医药
微信客服
canbigou
Copyright©2020 Beijing Memorial Pharmaceutical R&D Co.,Ltd. All rights reserved. 京ICP备16010808号-4