提示

　　对于每一个身经百柱的实验人员来说，液相色谱图是他们打开未知物质世界的大门，科研中的很多问题都能从色谱图中得到很好的反映，有些问题可以通过改变设备参数得到解决，而有些问题则必须通过修改操作程序来解决，毕竟，正确选择色谱柱和流动相才是得到好的色谱图的关键。

　　1、拖尾峰

　　1、筛板阻塞：柱子两头的过滤筛板如果堵塞，样品就会在筛板部分受阻而形成时间延迟，使得样品在柱后流出时峰型形成拖尾。需要通过反冲色谱柱，或者更换筛板。

　　2、色谱柱塌陷：是指色谱柱由于其它原因引起了柱效率丧失，不能对物质形成保留，使得物质不在固定相上保留而随流动相流出，但是又还有一点柱效，因此形成拖尾。需要重新填充色谱柱或者更换色谱柱。

　　3、有污染：即样品不在同一起跑线起跑，从后面开始跑得到达终点稍晚，表现出拖尾。更换色谱柱或者采用有机溶剂梯度洗脱1h以上，以冲洗柱子。

　　4、流动相PH值选择错误：如某PH下有的样品存在分子型和离子型的动态平衡，离子型的陆续向分子型转化就会表现出拖尾。调节PH值可抑制分子解离，改善拖尾，对于碱性化合物，相对较低的PH值更有利于得到对称峰。

　　2、前沿峰

　　1、样品过载：被保留的样品在正常出峰时间前陆续出来，形成前沿峰。降低样品含量。

　　2、样品溶剂选择不恰当：当样品溶剂的洗脱能力大大强于流动相时会出现前沿峰，例如，在反相色谱中用已腈做样品溶剂，而流动相的洗脱力较弱时会出现前沿峰。选择流动相或者接近流动相的比例作为样品溶剂。

　　3、色谱柱损坏：色谱柱柱效损失，不能对物质形成保留。更换色谱柱。

　　4、在大峰前有小峰出现，假象前沿峰，即大峰前包埋了没有分开的小峰。调整流动相洗脱梯度。

　　3、倒峰

　　1、样品折射率小：示差折光检测器测的信号是折射率，出现倒峰的原因是组分的折射率小于流动相。

　　2、密度的原因：密度不一样，出来的峰正倒不一样。

　　3、进样所致：进样时，样品对原有流动相产生瞬间阻断，然后瞬间涌流，所以产生先倒后高的“溶剂峰”。

　　4、基本不可避免：试着使用与流动相相同的溶剂作为溶样溶剂，另外进样之前注意平衡跟冲洗参比池。倒峰基本上不能避免，但是这样操作会小些。

　　4、包裹

　　1、色谱柱问题：色谱柱流失，柱子被污染。

　　2、样品溶解度差：温度可能会影响到溶解度。

　　3、流动相不均匀：一般是流动相没配好，管路流动相不均匀，也会导致上述现象。

　　5、基线漂移

　　1、柱温波动：即使是很小的温度变化都会引起基线的波动，通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。使用柱温箱，控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器。

　　2、流动相不均匀：流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。使用HPLC级的溶剂，流动相在使用前进行脱气处理。

　　3、流通池被污染或有气体：用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池。如有需要，可以用1N的硝酸(不要用盐酸)。

　　4、流动相配比不当或流速变化：更改配比或流速，为避免这个问题可定期检查流动相组成及流速。

　　5、样品中有强保留的物质：以馒头峰样被洗脱出，从而表现出一个逐步升高的基线。使用保护柱，如有必要，在进样之间或在分析过程中，定期用强溶剂冲洗柱子。

　　6、出现宽峰

　　1、色谱柱污染或失效，造成塔板数降低：更换同样类型的色谱柱，如果新柱子可以提供对称的色谱峰，则用强溶剂冲洗旧柱子。

　　2、柱子与检测器之间的管路太长或管路内径太大：更换内径较小的短管路。

　　3、检测器对反应时间或池体积响应过大：减少响应时间或使用更小的流通池。

　　7、基线噪音

　　1、在流动相、检测器或泵中有空气(尖锐峰)：流动相脱气，冲洗系统以除去检测器或泵中的空气。

　　2、漏液：检查管路接头是否松动，泵是否漏液，是否有盐析出和不正常的噪音。如有必要，更换泵密封。

　　3、流动相混合不完全：用手摇动使混合均匀或使用低粘度的溶剂。

　　4、温度影响(柱温过高，检测器未加热)：使用柱温箱，减少温度差异或加上热交换器。

　　5、在同一条线上有其他电子设备(偶然噪声)：断开LC、检测器和记录仪，检查干扰是否来自于外部，加以更正。采用精密级稳压电源。

　　8、分离度不够

　　1、流动相梯度洗脱设置不合理：优化梯度洗脱程序。

　　2、流动相污染或变质(引起保留时间变化)：重新配置流动相。

　　3、保护柱或分析柱阻塞：去掉保护柱进行分析，如果必要则更换保护柱;如果分析柱阻塞，可进行反冲;如果问题仍然存在色谱柱可能被强保留的污染物损坏，建议使用恰当的再生程序;如果问题仍然存在，进口可能阻塞了，更换入口处的筛板或更换色谱柱。

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　　(内容来源：分析测试百科网、网络 实验与分析 由小析姐整理编辑)

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