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【药物制剂】关于双层片,你需要知道的6个问题!
发表于:2021-09-01 浏览:13181

  目前,在治疗疾病的制剂中,口服速释制剂的需求量较大,这也是最传统的治疗方式。

  但是为了维持有效的药物浓度,口服速释制剂往往需要每天多次服用,导致了患者的依从性较差。

  为了避免这一问题,研究人员开发了能够控制药物在作用部位的释放速度的技术,双层片技术就是其中的一种。


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图1 某双层片药物释放过程


  1、双层片有什么优点?

  (1)两种药物可控制释放速度;

  (2)适用于不相容的两种药物;

  (3)可以通过联合用药来减轻药物的副作用;

  (4)产品服用方便,避免服用多个药物时,发生忘服、漏服等现象;

  (5)服用一片药,可治疗多种疾病;

  (6)一些药物之间可发生协同作用,促进药物的吸收,增加生物利用度。

  2、双层片有何局限性?

  (1)层间可能交叉污染;

  (2)不同层之间硬度的差异会存在一定问题;

  (3)层顺序不同,制剂的溶出释放速度可能也会不同。

  3、什么样的药物适合制备成双层片?

  (1)具有协同作用的药物,如沙丁胺醇+茶碱等平喘类药物;

  (2)具有相反副作用的药物可以减少彼此的副作用,如奥美拉唑+非甾体类消炎药、氢氯噻嗪+阿米洛利;

  (3)不相容的药物;

  (4)药物半衰期较短,需要每天多次服药;

  (5)半衰期短,具有高首过代谢效应的药物(可做成口腔粘附片);

  (6)肠道pH条件下不稳定的药物(适合做双层的胃内漂浮片)。

  4、双层片有哪些类型?

  (1)双层控释片

  这种类型的双层片剂由两种不同释放速度的片层组成。一层为速释层,药物在30分钟内释放90%的浓度。另一层是缓释层,其内的药物会缓慢释放,释放时间可长达12~24小时,例如盐酸甲氧氯普胺+布洛芬。

  (2)双层漂浮片

  双层漂浮片这种双层片剂是由是由对胃肠道pH敏感的药物、亲水胶体以及其他辅料组成的,一层药物在胃中溶解,另一层药物在肠道中溶解,例如马来酸罗格列酮。

  (3)双层口腔粘附片

  这种双层片由具有粘膜粘附性的药物组成,可以粘附于口腔粘膜并持续释放药物,例如盐酸普萘洛尔。

  5、制备双层片前需要了解哪些内容?

  (1)药物溶解度

  制备双层片之前,应确定药物在各介质中的溶解度,如水、pH6.8、pH4.5、pH2.0、pH1.0、乙醇、甲醇等。

  (2)药物粒径

  目前可采用激光粒度仪或机械振动筛两种方式,一般使用激光粒度仪较多,测量准确并且所需物料较少。

  (3)堆密度与振实密度

  堆密度=药物重量/药物体积,一般使用较小的量筒即可测量,测定过程中应保持药物自然加入,不可振动量筒;测定完堆密度后,将量筒与桌面撞击,振实100次左右,测量振实后的药物重量与体积比,即得到振实密度(物料较多时,也可使用粉体学特性仪进行测定)。

  (4)豪森比率、卡尔指数以及休止角

  豪森比率=振实密度/堆密度;卡尔指数=(振实密度-堆密度)/振实密度×100%;休止角即粉体从漏斗上方慢慢加入,从漏斗底部漏出的物料在水平面上形成圆锥状堆积体的倾斜角。

  豪森比率、卡尔指数以及休止角都可以反映物料的流动性,一般满足卡尔指数小于17、豪森比率小于1.22、休止角小于36°,即可认为物料的流动性较好。

  (5)原辅料相容性

  本实验的目的就是快速找出适合与药物一起使用的辅料,一般会将药物与各辅料按一定比例混合,放置于高温、高湿以及光照条件下,来考察物料间的相容性。

  6、如何制备双层片

  目前双层片制备一般使用两种方法,即湿法制粒或粉末直压。

  (1)湿法制粒

  将双层片每一层所用的药物及辅料,分别混匀后,各加入黏合剂,过筛制粒,干燥,整粒,加入润滑剂后,将其中一层颗粒进行预压制后,再填入第二层颗粒进行压制,即得。

  (2)粉末直压

  称量所有成分,混合或者过筛均匀后,直接压片即可。粉末直压工艺成本较低,且工艺简单,制备的片剂可以快速崩解,从而迅速的发挥药效。粉末直压技术一直比较受欢迎,但是粉末直压技术对物料流动性要求比较高。


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图2 双层片的压制过程


  双层片的压制过程一般如图所示,先填装第一层物料、压缩第一层物料、上冲顶出、加入第二层物料、最后将两层压缩至一起即可。


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部分已上市的双层片产品


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