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中国科技论文在线是经教育部批准，由教育部科技发展中心主办，针对科研人员普遍反映的论文发表困难，学术交流渠道窄，不利于科研成果快速、高效地转化为现实生产力而创建的科技论文网站。

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the preprint server for biology, operated by Cold Spring Harbor Laboratory, a research and educational institution.

Academic Journals is a publisher of peer-reviewed open access journals. Academic Journals currently publishes over 100 open access journals covering art and humanities, engineering, medical science, social sciences, biological sciences, physical sciences and agricultural sciences.

Annual Reviews通过邀请各学科领域最权威、顶尖的科学家撰写综述，来回顾本学科最前沿的进展，为科学研究提供方向性指导。目前共在线提供46个学科的41种年度综述。

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网站由国家药品监督管理局主办 版权所有：国家药品监督管理局

国家药品监督管理局药品审评中心官网

国家药品监督管理局新平台-药品、医疗器械、化妆品及其他各类数据库信息查询

国家药品监督管理局药品审评中心-药品说明书查询下载

国家药品监督管理局药品审评中心-化学药品目录集

国家药监局官方发布仿制药参比制剂目录的公式及通告平台。

国家药品监督管理局药品审评中心-原料药、药用辅料和药包材登记信息公示

国家药品监督管理局药品审评中心-仿制药质量与疗效一致性评价-通过一致性评价信息

国家药品监督管理局药品审评中心-仿制药质量与疗效一致性评价-新报&补充

国家药品监督管理局药品审评中心-优先审评公示

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中国上市药品专利信息登记平台-中药专利信息公示，化药专利信息公示，生物制品专利信息公示

国家药品监督管理局政务服务门户-药品编码数据下载

生物制品批签发管理系统-生物制品批签发产品情况查询

生物制品批签发管理系统-生物制品批签发产品公示情况汇总查询

地方中药材标准-蒲标网

国家药包材标准（2015）-蒲标网

中国食品药品检定研究院-药包材标准

中国食品药品检定研究院-医疗器械标准

提供国内所有的国家标准(5万多)、行业标准（4万多，其中电力DL行业标准2044项）、团体标准、企业标准、国际标准（近8万）的查阅，提供大部分国家标准的在线查阅。

中国药品法规合集-蒲标网

生物制品NMPA与FDA法规合集-蒲标网

药审中心eCTD专栏七个模块：eCTD简介、工作动态、eCTD相关指导原则、eCTD业务流程说明、eCTD培训与研讨、常见问答、关于eCTD专栏。

国家药品监督管理局药品审评中心-国际人用药品注册技术协调会（ICH）

国家药品监督管理局药品审评中心-国内药品技术指导原则

ICH指导原则*蒲标网

国家药品监督管理局-网上办事大厅

国家标准全文公开系统收录现行有效强制性国家标准2,040项，收录现行有效推荐性国家标准37,453项。

FDA（Food and Drug Administration）美国食品药品监督管理局，FDA由美国国会即联邦政府授权，是专门从事食品与药品管理的最高执法机关。

Drugs@FDA包括有关美国批准供人类使用的药物（包括生物制品）的信息（参见常见问题），但不包括由生物制品评估和研究中心监管的FDA批准产品的信息（例如，疫苗、过敏性产品、血液和血液制品、血浆衍生物、细胞和基因治疗产品）。

美国橙皮书《经治疗等效性评价批准的药品》，由FDA基于安全性和有效性数据并结合专利信息及独占期信息批准的药品目录。

美国橙皮书档案馆（1980-2021年）

The DailyMed database contains 141688 labeling submitted to the Food and Drug Administration (FDA) by companies. DailyMed does not contain a complete listing of labeling for FDA-regulated products (e.g., labeling that is not submitted to the FDA).

FDALabel: Full-Text Search of Drug Product Labeling. Web-based application to search labeling documents of FDA-approved drug products.

The list of Drug master files (DMFs), which is updated quarterly, contains DMFs RECEIVED by September 30, 2021, for which acknowledgment letters were sent before October 8, 2021.

美国FDA最新两周内批准的新药及仿制药信息查询

FDA新药批准信息查询

美国FDA孤儿药批准查询

美国FDA首仿药物批准查询

The Purple Book is a database that contains information about all FDA-licensed biological products regulated by the Center for Drug Evaluation and Research (CDER), including licensed biosimilar and interchangeable products, and their reference products. The Purple Book also contains information on all FDA-licensed allergenic, cellular and gene therapy, hematologic, and vaccine products regulated by the Center for Biologics Evaluation and Research (CBER).

Search for all official FDA Guidance Documents and other regulatory guidance.

FDA Calendar will be issued with an exact date by the FDA. Most clinical release dates (i.e. Phase 1/2/3) are provided in a range format by companies.

搜索查询美国毒性物质数据库

Search the NDC database for finished drug products

Find Approved Drugs, Search by Proprietary Name, Active Ingredient or Application Number; Search by Applicant (Company).

搜索查询美国致癌数据CPDB

FDA-Recommended Dissolution Methods

Product-Specific Guidances for Generic Drug Development

Inactive Ingredient Search for Approved Drug Products

Drug Establishments Current Registration Site

OMIM is a comprehensive, authoritative compendium of human genes and genetic phenotypes that is freely available and updated daily. The full-text, referenced overviews in OMIM contain information on all known mendelian disorders and over 15,000 genes. OMIM focuses on the relationship between phenotype and genotype. It is updated daily, and the entries contain copious links to other genetics resources.

GRAS通知清单提供了自1998年FDA收到第一份GRAS通知以来每年提交的GRAS通知信息，每月更新。

医薬品・医療機器・再生医療等製品の承認審査・安全対策・健康被害救済の3つの業務を行う組織。

医療用医薬品情報検索

医薬品・医療機器・再生医療等製品の承認審査・安全対策・健康被害救済の3つの業務を行う組織。

日本PMDA药品审评文件

PMDA药品审查报告查询

iyakuSearchはJAPICが提供する国内外の医薬品情報に関するデータベースです。

日本新药承认审查报告书DB查询

日本药企&药物信息导航——查询搜索日本药厂及药品信息

日本橙皮书

日本制药通用名数据库,主要针对在日本上市药品日文名称检索。

日本再评价资料集-药效再评价、品质再评价

蓝皮书数据表上的信息，除了功能·效果、用法·用量、添加物以外，在制作数据表时的信息。功效·效果、用法·用量、添加物的信息是蓝本联合开发的可以在数据库中确认，每月末更新信息。

日本蓝皮书数据查询

日本药品辅料添加标准（2018年版）

The European Medicines Agency (EMA) is a decentralised agency of the European Union (EU) responsible for the scientific evaluation, supervision and safety monitoring of medicines in the EU.

欧盟药品信息查询官网

欧盟EMA在审药物查询

Search Up to date, approved and regulated prescribing and patient information for licensed medicines.

欧洲CEP认证查询-EDQM

A publicly accessible pharmaceutical knowledge base used by researchers and health professionals globally. Get info on drugs, drug targets, and more.

KEGG DRUG is a comprehensive drug information resource for approved drugs in Japan, USA and Europe, unified based on the chemical structure and/or the chemical component of active ingredients. Each KEGG DRUG entry is identified by the D number and associated with KEGG original annotations including therapeutic targets, drug metabolism, and other molecular interaction network information.

一站式药物专业数据库

一站式检索功能，拥有数百项数据库，帮助您轻松获得全球医药数据。

戊戌数据是以医药数据为核心,集数据、资讯、政策于一体的信息服务平台,国内第一家信息开放、共享的医药数据库。

一站式新药数据平台,提供更快、更全、更准的情报服务

丁香园 Insight 数据库

一站式新药研发信息平台

药物在线是广泛、快捷的药物信息、药学资源提供平台，聚焦于全球药物研发信息，提供药物信息资讯、药物科学数据库、药物开发资源共享、专利信息检索下载等。

国家药品监督管理局药品审评中心-药物临床试验等级与信息公示平台

ClinicalTrials.gov is a database of privately and publicly funded clinical studies conducted around the world.Explore 367,846 research studies in all 50 states and in 219 countries.

The Clinical Trials Search Portal provides access to a central database containing the trial registration data sets provided by the registries listed on the right. It also provides links to the full original records.

The EU Clinical Trials Register contains information on interventional clinical trials on medicines conducted in the European Union (EU), or the European Economic Area (EEA) which started after 1 May 2004.

臨床試験情報に関する問い合わせは、検索結果に示されている『問合せ先』へご連絡ください。

The Clinical Trials Registry- India (CTRI), hosted at the ICMR's National Institute of Medical Statistics (http://icmr-nims.nic.in), is a free and online public record system for registration of clinical trials being conducted in India that was launched on 20th July 2007 (www.ctri.nic.in).

ACS Publications is dedicated to helping researchers advance scientific excellence to solve global challenges through journals, eBooks, scientific programs, and the newsmagazine Chemical & Engineering News.

The Royal Society of Chemistry publishes 44 peer-reviewed journals, around 2,000 book titles and a collection of online databases and literature updating services.

scifinder是美国化学学会（ACS）旗下的化学文摘服务社CAS所出版的《Chemical Abstract》化学文摘的在线版数据库学术版。

PubChem-有机小分子生物活性数据，是一种化学模组的数据库，由美国国家健康研究院支持，美国国家生物技术信息中心负责维护。

Cortellis旗下的药物合成查询工具网站

Reaxys是一个专为帮助化学家更有效地设计化合物合成路线而设计的新型工具，比其它任何化学信息资源都更具优势。

A Publication of Reliable Methods for the Preparation of Organic Compounds

国家药品监督管理局药品审评中心-药品体外溶出试验信息库

This database enables you to obtain information on a given substance or general method of analysis. The database contains information such as the monograph number, English, French and Latin titles, the state of work, the last issue of the Pharmeuropa in which the draft of the monograph was published, the most recent publication of the text in the European Pharmacopoeia, whether the monograph is currently undergoing revision, the chromatogram in pdf format, and the trade names of some reagents, s

Search the FDA-Recommended Dissolution Methods

The USP's Dissolution Methods Database

药物分析方法数据库是为建设化学和生物制品药物标准分析方法而设计的大型全文知识仓库，也是国家药学科学数据中心工程的重要知识仓库之一。该数据库广泛采集大量知识信息资源，适用于从事药品管理与检验、药学科研、药物研制等各方面工作的人员查询，也适用于大专院校化药与生物制品研究中心开展药学的科研立项、开题、成果鉴定、报奖等文献检索与服务项目。

查阅危险化学品的急性毒性和生态毒性数据，现根据美国国家医学图书馆ChemID数据库等国外权威机构文献资料，汇编整理了国际化学品安全卡中全部化学品的急性毒性数据和生态毒性数据。

中国食品药品检定研究院-国家药品标准物质目录查询

国内国际SooPAT专利搜索平台

佰腾专利检索系统,覆盖全球103个国家、区域与组织,数据量达1.4亿件,支持简单检索、高级检索、法律检索、批量检索。

国家知识产权局官方专利检索平台

美国专利查询平台

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日本专利查询平台

The world’s number one source for global intellectual property (patents, industrial designs, copyright, trademarks etc.) information, resources, and services.

Lens serves global patent and scholarly knowledge as a public good to inform science and technology enabled problem solving.

国家药典委员会官方网站

《中国药典2020》在线版（一至四部）

蒲标网——中国药典、药品标准、法规在线查询

美联邦对药品质量标准和检定方法作出的技术规定的作为一个独立的、非盈利性的非政府组织。

European Pharmacopoeia Online

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日本药典官网，JP药典由日本药局方编辑委员会编纂，日本厚生省颁布执行。

日本药典论坛 Japanese Pharmacopoeial Forum (JPF)

The BP makes an important contribution to the role of the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) in protecting public health by providing quality standards for UK pharmaceutical substances and medicinal products.

药物在线药品标准查询数据库——国内标准，国外标准(USP\BP\JP\Ph.Int.)，本数据库提供标准索引查询，部分提供全文下载。本库数据不定期增加收录。

韩国药典综合查询

阿根廷药典官网下载

乌克兰药典官网

巴西药典官网

国际药典[1]（ph.int。）包括用于测定“药物成分”（活性药物成分），赋形剂和“剂型”（一般文本和个人完成）的分析和规范的一系列分析和规范药品）旨在作为源材料的源材料供参考或适应任何世界卫生组织（WHO）成员国希望建立药品要求。

The International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH)。

药物分析杂志是中国科学技术协会主管，中国药学会主办，中国食品药品检定研究院(原中国药品生物制品检定所)《药物分析杂志》编辑部编辑出版，国内外公开发行的专业性学术期刊。

中国药学杂志刊出了大量国内药学科技工作者的最新科研成果，涉及重大发现的首报，重要成果的推广。

中国药科大学学报主要刊登合成药物化学、天然药物化学、生药学 、中药学、药剂学、药物分析、药物生物技术、药理学、药代动力学等学科的原始研究论著。

Dissolutiontech期刊

Pharmtech期刊

《中国药事》杂志是经国家科委批准，向国内外公开发行的全国科技综合类期刊。主管部门是国家食品药品监督管理局，主办单位是中国药品生物制品检定所。

《药物评价研究》杂志报道药物评价工作实践，推动药物评价方法研究，开展药物评价标准或技术探讨，促进药物评价与研究水平的提高，为广大药物研究人员提供交流平台。

《药学进展》是一本提供新药研发动态、学科发展趋势、临床药学应用、药事法规政策等领域研究思路、方法和技术信息的专业媒体。

中国药剂学是面向全国的有关药剂学方向的科研、生产专业性期刊，既兼顾高水平的基础性研究与应用性研究，同时也为企业、科研部门和医院提供广泛的信息与技术服务。

NEJM是一份全科医学周刊，出版对生物医学科学与临床实践具有重要意义的一系列主题方面的医学研究新成果、综述文章和社论。素材着重在内科学和过敏/免疫学、心脏病学、内分泌学、肠胃病学、血液学、肾脏疾病、肿瘤学、肺部疾病、风湿病学、HIV 以及传染病等专业领域。

NEJM是一份全科医学周刊，出版对生物医学科学与临床实践具有重要意义的一系列主题方面的医学研究新成果、综述文章和社论。素材着重在内科学和过敏/免疫学、心脏病学、内分泌学、肠胃病学、血液学、肾脏疾病、肿瘤学、肺部疾病、风湿病学、HIV 以及传染病等专业领域。

As the flagship journal of the American Cancer Society, CA: A Cancer Journal for Clinicians reaches a diverse group of oncology specialists, primary care clinicians, and other professionals who interact with cancer patients. The journal publishes information about the prevention, early detection, and treatment of cancer, as well as nutrition, palliative care, survivorship, and additional topics of interest related to cancer care.

国际上公认的综合性医学四大期刊之一。

《Nature》是世界上历史悠久的、最有名望的科学杂志之一，在许多科学研究领域中，很多最重要、最前沿的研究结果都是以短讯的形式发表在《自然》上。

印度药监局CDSCO官网

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The portal PharmNet.Bund provides information on drugs from the drug information system of the competent authorities in order to improve transparency and safety of drugs and to monitor the appropriate therapeutic use.

德国卫生部官网

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