剂       型  :片剂
规       格  :100mg
商  品  名  :INVOKANA
上市国家  :原研进口
持证商家  :Janssen-CilagInternationalNV
咨询提交需求
产品信息
化学名: | (1S)-1,5-脱水-1-C-(3-{[5-(4-氟苯基)噻吩-2-基]甲基}-4-甲基苯基)-D-葡萄糖醇 |
适应症: | 本品与二甲双胍联用:当单独使用二甲双胍血糖控制不佳时,可与二甲双胍联合使用,配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 本品与二甲双胍和磺脲类药物联用:当联用二甲双胍和磺脲类药物血糖控制不佳时,可与二甲双胍和磺脲类药物联合使用,配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 本品不建议用于1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒(患者)的治疗。 |
用法用量: | 本品的推荐起始剂量为100mg每天一次,当天第一餐前服用。对于耐受本品100mg每天一次的剂量、肾小球滤过率估计值(eGFR) ≥60mL/min/1.73m2且需要额外血糖控制的患者,剂量可增加至300mg每天一次(参见【注意事项】、【药理毒理】)。对于血容量不足的患者,开始本品治疗前建议纠正这种情况(参见【注意事项】、【老年用药】)。 肾损害患者 在开始本品治疗前,建议评估肾功能,并在治疗开始后定期进行评估。 轻度肾损害(eGFR≥60mL/min/1.73m2)的患者无需调整剂量。 对于中度肾损害(eGFR≥45至<60mL/min/1.73m2)的患者,本品的剂量限制为100mg每天一次。 对于eGFR<45mL/min/1.73m2的患者,不建议使用本品。 当eGFR持续低于45mL/min/1.73m2时,不建议使用本品(参见【注意事项】)。 eGFR低于30mL/min/1.73m2的患者禁止使用本品(参见【注意事项】)。 肝损害患者 轻度至中度肝损害患者无需调整剂量。目前没有在重度肝损害患者中开展临床研究,故不推荐重度肝损害的患者使用本品。 与UDP-葡萄糖醛酸转移酶(UGT)诱导剂联合使用 如果一种UGT诱导剂(例如利福平、苯妥英、苯巴比妥和利托那韦)与本品联合使用,则对于目前耐受本品100mg每天一次的剂量、eGFR≥60mL/min/1.73m2且需要额外血糖控制的患者,可考虑增加剂量至300mg每天一次(参见【药物相互作用】)。 对于eGFR为≥45至<60mL/min/1.73m2并联合使用UGT诱导剂的患者,可考虑使用另一种降糖药。 |