1.FDA仿制药参比制剂选择指南

　　2017年1月，FDA发布了第37版橙皮书（Orange Book），同时发布了“仿制药申请中参比制剂选择指南草案”，旨在指导仿制药申请人合理地选择RLD和RS，以及明确了仿制药（ANDA）申报文件中RLD与RS的填写要求，以期解决2017年之前美国橙皮书中关于RLD和RS指代不明引起的混淆问题。该草案详细阐述了RLD和RS的区别，对在ANDA申请时如何准确地选择RLD和RS提出了具体建议及程序。

　　1.1 参比制剂的选择

　　FDA在505法案中对于药品申报规定了几种分类：505（b）（1）章节适用于新药申报；505（j）章节适用于仿制药申报；505（b）（2）章节是指介于505（b）（1）和505（j）章节之间的改良型新药类申报。

　　在仿制药申请人选择RLD或者RS时，如果存在FDA未指定或者RLD/RS撤市等情况，申请方可以向FDA提出公民请愿。

　　1.1.1 RLD的选择与应用

　　FDA在选择RLD过程中主要根据以下几项原则：①基于经505（b）（1）批准的新药具有完整的安全有效性数据以及完整的说明书信息，FDA优先考虑该类新药作为RLD。②如果在505（b）（1）和505（b）（2）批准了同品种药品的情况下，FDA一般不选择505（b）（2）批准的药品作为RLD；如果505（b）（1）和505（b）（2）批准的同品种药品稍有不同（如适应证不同等），FDA会考虑将505（b）（2）的药品作为新增的RLD。③FDA也可以选择橙皮书中“已终止药品目录”（discontinued drug product list）中因非安全有效性原因而撤市的药品作为RLD。

　　在仿制药申请人选择或应用RLD过程中，如果出现下列情况可以区别对待：（1）如果FDA未指定某品种的RLD，申请人可以向FDA提出书面申请（controlled correspondence）指定具体的RLD。（2）如果申请人选择的RLD与FDA指定的RLD不同，同时两者的药学等效，申请人可以通过公民请愿（citizen petition）途径要求FDA增加一个RLD。（3）如果RLD已被转移到“已终止药品目录”中，同时FDA并未明确其是因为安全有效性而撤市的，申请人需要准备完整的资料用以说明撤市原因，进行公民请愿，请FDA确定该RLD是否因为安全有效性原因而撤市。（4）除一些特殊情况外，仿制药说明书内容必须与所选的RLD说明书内容一致，并且处方评估要参考RLD而不是RS的处方。（5）仿制药一旦被批准后，仿制药申请人不得修改RLD；如果申请人确实需要替换RLD，必须重新申报仿制药。

　　1.1.2 RS的选择与应用

　　FDA在选择RS过程中，主要根据以下几方面原则：（1）RS通常从RLD中选择，在RLD存在多规格的情况下，一般选择最大规格作为RS。（2）当出现RLD药品撤市（非安全性有效性原因）的情况，FDA无法选其作为RS，将指定一个与该RLD等效的仿制药作为RS；如果存在多个符合该条件的仿制药，FDA一般会选择市场销售量最大的仿制药作为RS。（3）为了加快仿制药的上市进度，FDA会在特定情况下适时考虑重新选择一个RS，包括现有RS是否正常上市；对应的RLD是否因为安全有效性问题而撤市；重新选择一个RS是否有助于解决特定药品市场短缺的问题；现有RS供应量是否能满足市场需求等情况。同时，也综合考虑其他因素，如该备选RS的剂量规格是否能满足所有规格的使用等。

　　仿制药申请人在选择和应用RS过程中，在下列情况下可能要求FDA重新选择RS：（1）FDA未指定RS。（2）申请人认为除FDA指定的RS之外有更合适的RS。（3）当RS移至橙皮书的“已终止目录”且FDA尚未确定新的RS。（4）当橙皮书的上市药品目录中未收载某品种的RS，申请者可以书面申请FDA指定RS。（5）当橙皮书上市药品目录中指定的RS在市场上数量不足，仿制药申请人可以通过公民请愿的方式要求FDA新增一个RS。（6）一旦FDA选定了新的RS，即使原来的RS（如已撤市RLD）恢复上市，通常仍保持新选定的RS。

　　1.2 其他情况

　　对于与RLD稍有不同的仿制药（如复方中一种活性成分不同、给药途径不同、剂型规格不同等），仿制药申请人需要向FDA提交公民请愿，这种请愿属于“适用性请愿”（suitability petition）。仿制药申请者需要先向FDA提交“公民请愿书”（citizen petition）进行适用性请愿。获得FDA批准性回复信后，申请人方可继续采取所选的参比制剂提交仿制药申请。如果FDA否定了请愿申请，申请人可以与审评部门继续沟通，提供相应的用以证明其安全有效性的完整资料。

　　如果仿制药与RLD出现了疗效差异，那么仿制药要么自愿撤市、要么补充临床试验证明其有效后，再按照505（b）（2）进行申报。

　　美国仿制药申请中，参比制剂选择指南草案出台前后具有一个明显的区别：该草案出台前，ANDA如果选择一个因非安全有效性因素而撤市的目录药品（listed drugs）作为RLD，FDA不予批准；该草案出台之后，只要选择的RLD不是因为安全有效性而撤市（listed drugs），均允许进行申报。这一改革有效地推进了美国仿制药的开发进程。

　　2.欧盟仿制药参比制剂的选择

　　欧盟由多个成员国组成，药品的审批程序既要考虑欧洲经济一体化的整体性，又要兼顾各成员国独立自主的个体性，因此其药品审批程序存在多样化，主要分为成员国审批程序、集中审批程序、互认可程序。2001年，欧盟对这些指令进行了梳理整合，最终由欧洲议会和理事会通过了欧盟药品管理法2001/83/EC指令，该指令是目前欧盟最全面、最系统的药事法律。2004年，欧盟针对2001/83/EC指令中有关人用药品上市以及监管的部分内容进行了全面修改。欧盟没有指定参比制剂目录，也没有参比制剂的相关指导原则，在法规中对参比制剂的陈述也非常有限，但强调了仿制药申报前参比制剂讨论会议的重要性。

　　2001/83/EC第十条包括了一些关于参比制剂的描述：若某一成员国已批准一个仿制药但未批准参比制剂；那么在这种情况下同品种仿制药可以继续在该成员国申请，同时申请人需要将其系用的其他成员国的参比制剂履行批准互认程序并要求在一个月内完成。仿制药互认条件其中之一，就是要求仿制药的药物信息摘要必须与原研药一致；但如果在仿制药上市时，原研药物的适应证或剂型专利还未过期，为规避专利冲突，这部分内容允许不一致。

　　2001/83/EC同时指出，欧盟定义的仿制药是指与参比制剂具有相同的活性物质成分和剂型，且具有生物等效性的药品，不同的盐、酯、醚、同分异构体等都被视为同一活性物质，除非上述改良的物理和化学特性能够引起安全有效性的问题。不难看出，在改良型药品的概念上，欧盟比我国的定义宽泛很多。另外在欧盟，不同速释口服剂型均被视为同一剂型。

　　欧洲药品管理局网站上总结了关于仿制药集中审评的问答建议，其中包括参比制剂的部分信息，基本上可以解答申请人在选择和填报参比制剂时的疑惑。

　　3.日本参比制剂的介绍

　　为保证不同厂家生产的仿制药能具有相同的生物等效性，日本曾前后进行过3次再评价，其中第三次被称之为“药品品质再评价工程”，是对所有仿制药（主要是口服固体制剂生物利用度的差异）进行质量一致性和有效性再评价。由日本厚生劳动省将再评价结果公布于《医疗用医药品品质情报集》（即日本橙皮书）中，公布药品的有效活性成分、理化性质、溶出试验参数及溶出曲线特征等。

　　日本PMDA网站尚未公布日本橙皮书中参比制剂的选择原则或依据。在橙皮书中对可作为参比制剂的描述：实施了临床试验的原研药以及已确认与原研药具有生物等效性的不同剂型、不同含量，且设定了合理的溶出试验的药品。另外规定，所选参比制剂均是日本已上市药品。

　　4.我国仿制药参比制剂的选择原则

　　国家食品药品监督管理总局（CFDA）发布的《普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则》（2016年第61号）中明确了参比制剂的选择原则：首选国内上市的原研药品，其次选择国内上市国际公认的同种药物，后选欧美日上市并被列为参比制剂的药品。

　　为进一步明确参比制剂的选择流程，CFDA出台了《关于发布仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂备案与推荐程序的公告》?（2016年第99号），其中对原研地产化产品申报作为参比制剂的资料要求作了详细说明，以便地产化产品加快自证进度；同时，明确了企业备案参比制剂信息的流程。

　　为进一步细化品种分类，有效开展一致性评价，CFDA出台了《关于发布仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见的通告》?（2017年第49号），将品种主要分为六大类，其中对于第五类“改规格、改剂型、改盐基的仿制品种”（以下简称“三改”）的仿制品种，需按照国家食品药品监督管理总局发布的《仿制药质量和疗效一致性评价工作中改规格药品（口服固体制剂）评价一般考虑》《仿制药质量和疗效一致性评价工作中改剂型药品（口服固体制剂）评价一般考虑》《仿制药质量和疗效一致性评价工作中改盐基药品评价一般考虑》等指导原则开展一致性评价。应结合原研药品的上市情况，充分论证“三改”品种的科学性、合理性和必要性。以该品种原规格参比制剂为对照，系统进行药学对比研究，然后根据具体情况进行生物等效性试验或临床试验。

　　根据CFDA 2017年发布的《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告（征求意见稿）》的相关内容，参比制剂遴选顺序为：

　　①原研药品：进口原研药品、原研地产化药品、未进口的原研药品；

　　②在原研企业停止生产的情况下，可选择美国、日本或欧盟获准上市并获得参比制剂地位的药品。同时，地产化产品仍需自证。