【药物制剂】干货推荐：新型脂质体递送系统的抗肿瘤应用

原文标题：《脂质体递送系统：设计优化和当前应用（Liposomal Delivery Systems: Design Optimization and Current Applications）》

2023-09-26

【药物制剂】脂质体VS脂质纳米粒：谁才是纳米载药系统之王？

自Alec D. Bangham于 1965 年发现脂质体以来，脂质体已被公认为首选的给药载体。自Alec D. Bangham于 1965 年发现脂质体以来，脂质体已被公认为首选的给药载体。最近，脂质体的同类产品——脂质纳米粒，也因其能够输送治疗用...

2023-08-14

【临床研究】从化合物到药物上市的关键一步，90%的品种在此倒下

临床研究的Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期研究，因为涉及到新化合物在人体中的研究，这个过程也是整个新药研发过程中最费时也是最费钱的。那么，什么是Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期临床研究呢，让我们一起了解一下吧。

2022-05-10

【药研制剂】做了这么多稳定性分析，你可能依然不懂这些问题！

　　对于药品生产企业中非研发人员来说，我们应当如何认识、理解药品稳定性问题？面对我们日常管理中的几件事，我们应当如何做呢？做到什么程度呢？今天，就以上几个问题，谈谈我个人的理解与看法，希望能抛砖引玉。

2022-04-19

【药物制剂】连晶型都不懂，还做什么制剂啊？！

药用固体可按如下图大致分类。离子型加合物是由阴离子以及阳离子组成，也称之为盐。分子型加合物一般由中性分子所组成，可分为溶剂化物或共晶物，是由所加入分子的物理状态所决定的。

2022-04-11

【药物制剂】左手《生理》，右手《生化》，口服药物吸收障碍全部打趴

口服给药是应用最广、最为经济的给药途径。然而一些药物的溶解性差、溶出度低、存在进入血液系统前的代谢等情况，都会成为限制药物吸收的屏障，影响口服药物的生物利用度。

2022-03-24

【CDE文章】研发人分2种：懂QbD理念的，和涨不了工资的

QbD是一种系统的药物研发理念，其基本逻辑路径是从预先确定的目标出发，基于科学和质量风险管理，把研究重点放在对产品和生产工艺的理解、设计和控制策略上，明确关键物料属性、关键工艺参数以及潜在的高风险变量，理解工艺变异的主要来源并加以控制。

2022-03-23

【中检院文章】澄清度检测结果太看脸？其实是《中国药典》写错了……

在溶液澄清度检查中，经常会遇到这样的问题：不同实验室间或同一实验室在不同实验日间，同一批次样品与按规定随行配制的浊度标准液相比较时，会得出截然相反的检查结论。特别是使用仪器法时，此类问题更为明显。本文旨在找出上述问题的根源所在，并尝试给出适宜的解决方...

2022-03-22

【药物制剂】CDE文章—小小辅料，用错也出人命！（附：中美日欧辅料调研全攻略）

长期以来，人们普遍忽视对辅料风险的控制，引发不少辅料药害事件：企业将苯妥英钠胶囊中的辅料脱水硫酸钙变更为乳糖后，会导致苯妥英钠的生物利用度增加引起中毒；辅料丙二醇被二甘醇(DEG) 污染的扑热息痛糖浆，导致多名儿童死于急性肾衰（2006 年中国“齐二...

2022-03-17

【药物制剂】这种4000多年前就存在的疗法—经口吸入制剂，被我们制药人玩出了花儿

经口吸入制剂是一种通过特定装置将药物以雾状形式传输至呼吸道和 ( 或 ) 肺部，以达到局部或全身给药的特殊剂型。本研究将从吸入给药制剂的工艺创新、处方创新、技术创新、标准创新及用途创新 5 个部分进行综述。

2022-03-16